第180章 龍圖正式面世

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鷹國，新村市，一個陽光明媚的週末。

辛格斯打開常去的醫療網站，一則頭條新聞頓時映入眼簾。

“華夏頭部藥企三清宣稱已研發出治療Menkes癥的基因藥物！”

“該藥物採用第一代基因編輯工具ZFN，成功實現突變基因上的鍵位敲除，從而實現徹底治癒患者的目的……”

辛格斯瞬間呆住了，半響才反應過來，一口氣看完這條新聞，無比激動地衝出了書房，找到了在臥室照顧女兒的妻子。

“親愛的，你猜我發現了什麼？華夏一家藥企竟然研發出了能夠治癒Menkes癥的基因藥物，我們的女兒有救了！”

“上帝啊，你知道你在說什麼嗎？”

“我發誓，這一切都是真的，我看到新聞上說，這款藥物在華夏開始臨牀實驗了，而且已經有患者被治癒的例子。對，他們採用的是基因編輯的治療方法，能夠徹底治好這個該死的病。”

“啊，太好了，簡直就是奇蹟！快聯繫這家藥企，我們的女兒等不及了。”

“好的，我馬上就聯繫這家藥企，你等我的好消息。”

辛格斯的女兒也患有Menkes綜合癥，早早就被醫生下達了死亡通知書。

不過就像大多數患者家屬一樣，他們並未輕易放棄，而是在想盡辦法爭取自救。

辛格斯並不是普通人，他是華爾街著名對衝基金創始人，管理著超過30億美金的資產，還曾經是高盛的合夥人，而他的妻子也是一位銀行家。

兩人於一年前自己出資1000萬美元建立了一個叫Menkes Foundation的慈善機構，由妻子出任基金會主席，致力於資助這項疾病的研究。

這個基金會的目標就是，趁還來得及的時候，儘快給兩人的女兒以及其他800名Menkes患兒找到治療的方法。

夫妻倆不斷聯繫有實力的生物製藥公司，想要給有意向的公司提供一筆可觀的研究經費，來促成針對Menkes的藥物研發。

可是，即便是有著如此雄厚的財力和人脈，事情還是比他們想象的要困難得多。

在一個生物學年會上，他們邀請了七家制藥公司的老總們吃晚飯，最後只來了2個。

即便是來了的2位老總，也只是看在這兩位著名銀行家的面子上而已，並沒有任何想要在這方面進行研發的想法。

也不怪這些藥企們沒有興趣，實在是患者數量太少，就算能募集數千萬的慈善基金，開展研究，這款藥物的潛在銷售額也實在太少了，根本收不回成本。

經過一番努力之後，辛格斯已經差不多要絕望了。

他後來發現無法打動藥企，於是便資助了一些大學的實驗室，邀請相關領域的專家進行研究，不過這時他已經不抱太大希望了，完全是一副盡人事看天命的想法了。

可是，萬萬沒想到，就在他們已經走到放棄的邊緣時。

竟然看到新聞，有一家華夏藥企在自發地在研究罕見病藥物，並且還真的研發出了能夠徹底治癒Menkes的基因藥物。

這無疑是天降喜訊，兩人激烈的情緒瞬間爆發。

在一番熱烈討論後，辛格斯以基金會的名義聯絡了三清藥業。

在一番細緻的詢問後，終於確定了基因藥物的存在，兩個人瞬間激動萬分，緊緊抱住彼此，感受到奇蹟降臨的那股巨大的衝擊力。

不過，很可惜，三清的這款藥物還在進行臨牀實驗，目前暫無明確的上市時間，更不用說在海外上市了。

這個難不倒辛格斯這樣擁有極強社會能量的高端人士。

他很快表達基金會的強烈興趣，表示願意全額資助這款藥物的海外臨牀實驗。

本來按照衛康的意思，Menkes的基因藥物，國內的患者做完臨牀實驗就差不多都治好了，暫時沒有太大的動力馬上進行海外三期臨牀，畢竟花費昂貴，耗時長久，完全不用急於一時。

但是有土豪贊助的話，又另當別論了。

於是非常痛快地答應了土豪家屬的請求，將臨牀三期實驗放在海外進行。

而在辛格斯的Menkes基金會的推進下，三清海外分公司向FDA提交的臨牀三期實驗申請也相當順利。

其實鷹國對罕見病藥物也是非常鼓勵的，對這方面的研發企業提供了政策激勵和快速申請通道，包括7年的市場獨佔期、減免稅收和註冊申請費等政策。

所以沒過多久，在基金會的金彈攻勢下，Menkes綜合癥的海外臨牀實驗開始了，數十位患者成爲第一批幸運兒。

辛格斯夫婦的女兒也終於如願以償地用上了救命藥。

這又是另一個感人肺腑的海外版“求藥無門，爲拯救女兒老父親全力自救”的故事了。

當然，衛康也沒忘了抓住這個好機會在海外推廣龍圖APP。

辛格斯以及其他參與臨牀的患兒家屬，紛紛從水果和谷歌的應用商店下載安裝了英文版。

一番試用後，辛格斯吃驚地睜大了眼睛。

“哦我的上帝，這，這比Menkes的基因藥物更神奇更有潛力，毫無疑問，這正是我想象中未來醫療的樣子。”

“見鬼，爲什麼華夏的公司每一步都走在了前頭，將鷹國的公司都遠遠拋下了。”

“可惜，三清並不接受華爾街的投資。不過，我完全可以在鷹國聯合藥企來複制他的商業模式，這必將是我這輩子做過最棒的一筆投資。”

******

國內，隨著Menkes的臨牀實驗順利進行，60名患者都獲得了治療，病情立竿見影地緩解了不少，只要繼續每三個月的注射，相信很快就能徹底痊癒。

而三清聯合媒體，從曹陽找上門來開始，然後是基因藥物的研發過程，一直到這些患者獲得治療，將整個過程拍成了一個紀錄片。

《物競人擇：基因編輯的故事》

紀錄片一經面世，就全網熱播，各大網站評分高達9.8，成爲媲美《舌尖上的華夏》的存在。

而龍圖APP也在片中強勢出鏡，隨著紀錄片一起火爆了全網。

每個觀衆都注意到了這款軟件對罕見病患者的重要意義，出於好奇心，他們也紛紛下載了下來。

雖然像臨牀實驗申請，共享實驗室這些功能他們用不著，但是電子病例對大多數人來說還是很實用的。

用戶可以記錄自己的健康數據，看完病把檢查報告什麼的拍個照片傳上去，就能形成完整的數據表格，還會對健康狀況做出評價和建議。

還有論壇裡面詳盡的醫療資料，對於一些想要尋醫問藥的人來說，也是極好的功能。

起碼對他們來說，這是一個足夠權威的醫療論壇，向系統提一些常見病癥的問題，也能很快獲得滿意的答覆。

完全不用擔心出現那種千度上面隨便一搜，就癌癥起步的嚇人結果。

這波廣告打得很好，龍圖的APP下載量瞬間開始飆升。

而三清也正式宣告了龍圖APP的存在，並不遺餘力地在全網向罕見病患者進行推廣。

衛康的野心很大，而他也有足夠的實力支撐起這份野心。

那就是，把全國所有的罕見病患者聯合起來，徹底成爲醫療大數據中的一員。

(本章完)