以趙學延目前的腦力，回想起穿越前接收過的各種龐大信息鏈，想在目前港島找一份發財的路子……

其實很簡單，A貨生意可還行？目前的港島社會逐漸富裕起來，全球各式各樣名牌衣服、女包、鞋子等大行其道，但正品幾個人買得起？

如果操控一個服裝廠鞋廠搞A貨，那利潤幾乎就是金山銀山，但這個，不大合適，這種生意需要社團撐腰，或者幾乎是獨屬於社團的金山。

他還在給自己洗刷冤屈的路上，搞A貨麻煩太多，總不能動不動和社團幫派火併吧。

拋開這個想法，能賺錢的路子一樣多種多樣，或是鼎鼎大名的王老吉，涼茶飲料？這是百年老店，晚清時期就有了不俗名氣，好像品牌和配方都掌握在廣藥集團手裡。

後世鼎鼎大名的王老吉和加多寶之爭，不就是品牌之類原因麼。

現在86年，要到92年廣藥才生產盒裝和罐裝涼茶。

選王老吉，去內地找廣藥談生意？這個……身份問題怎麼解決？

拋棄王老吉，選一個娃哈哈怎麼樣？康師傅方便麪怎麼樣？這都是八十年代末或90年代纔會崛起的。

速食品和飲料上，都是遍地金山銀海。

礦泉水、紅茶綠茶飲料、健力寶等等，只要你懂得如何操作打廣告，比如給亞運會打贊助廣告，或者怕上火喝王老吉，喝了娃哈哈、吃飯就是香等比較很順的廣告標語能傳唱起來。

創建第一份基業真的不難啊。

初期的資金，可以從麻將館、賭場裡找出來，就說他這幾次靠小賭輕鬆湊了十多萬，是實打實戰績。

要知道正常歷史中娃哈哈集團，也就是個校企，1987年宗老闆帶著兩個退休老師，借了十來萬創業，短短三年產值就突破億元大關，最大便利就是定位準確和廣告轟炸。

難的是，他沒身份證啊，在港島是赤柱戶口，回內地……則是更大的黑戶！

思來想去，趙學延都覺得目前的他，有那麼一丟丟小悲劇。

“賺錢方式多種多樣，不管是快錢還是慢錢，我腦子裡大堆大把抓，可身份問題不解決，怎麼起步？”

“就算我想從老本行彎道超車，都超級麻煩。”

趙學延老本行是什麼？其實是醫藥，他穿越前就讀華夏藥科大學，大二生。

你讓他從零開始研發一款新藥，當然是扯淡，架不住他可以彎道超車啊，說起醫藥界歷史上一個個重磅炸彈級藥物，就繞不開Humira這個名字。

它的中文稱呼是阿達木單抗，或者說修美樂。

這個重磅炸彈牛在哪裡？穿越前那個時代，2018年一年全球銷售199億美刀，19年196億美刀，2020年前三個季度146億刀。

2002年在白頭鷹上市以來，到2020年輕鬆向累積銷售2000億刀衝刺。

他的專業擺在那裡，對於全球最暢銷的重磅炸彈修美樂，各種知識點是耳熟能詳。

修美樂專門用於治療類風溼關節炎，修美樂出現前，全球無數風溼病專家都對疾病對人體關節的侵蝕，束手無策。

20世紀五十年代，倒是出現過一款藥，可的鬆等類固醇激素，治療類風溼關節炎出現驚人療效，但無數患者狂歡中，噩夢隨之降臨，可的鬆等類固醇激素，會導致患者出現骨質疏鬆、糖尿病等嚴重素作用。

那些副作用甚至比單獨的類風溼關節炎更可怕！

可的鬆等就這樣退出歷史舞臺。

六十七年代，一款NSAID的新藥橫空出世，再次給類風溼關節炎患者帶來一場狂歡，但腎衰竭、胃腸道損傷等副作用又一次擊潰了無數人的美夢。

直到80年代初期，袋鼠國一位免疫學家，馬克·費爾德曼研究一種會導致甲亢的疾病時，發現一些甲狀腺細胞會過度表達一類可以激活免疫反應的分子，這種分子增多的背後，是細胞因子的刺激。

馬克·費爾德曼提出了一個大膽假設，激發自身免疫疾病的，或許正是細胞因子。

爲了驗證這個想法，費爾德曼各種尋找患者組織，在甲亢患者那裡找不到足夠的病變組織，就從其他類似疾病患者裡找，才找到了類風溼關節炎患者這裡。

因爲面對這種束手無可的疾病，醫生和專家會經常直接切除患者的患病組織，以緩解病人的癥狀。

費爾德曼就帶著研究團隊，證實了類風溼關節炎患者關節中，出現了大量促炎性細胞因子，當這些因子出現時，患者的免疫調節機制就是失控的。

從這個原理上，費爾德曼和他的研究團隊，開始研究治療類風溼關節炎的方式，動物試驗研究表明，IL-1是類風溼關節炎的潛在病因，那麼，是哪種細胞因子促發了IL-1？

如果能找到，再抑制這種細胞因子，不就等於剋制了IL-1，更剋制了病人的病情？

外界並不看好這種靶向單一細胞因子的治療潛力，但費爾德曼聯手其他專業人士，最終證明了，只要能培養出抑制各種細胞因子的TNF-α抗體，他就幾乎能完全抑制IL-1的產生。

用TNF-α抗體阻斷TNF-α，就能大大緩解類風溼關節炎的癥狀，病情。

動物實驗方面，這款新藥進行的很順利，給病鼠注射TNF-α抗體超好， 唯一問題是，來自小白鼠的抗體不適用於人體，也有很多副作用。

一直到90年代初，很多公司研發的人-鼠嵌合抗體，治療效果都很一般。

直到全人源TNF-α抗體誕生，纔有了成品修美樂。

造福了全球無數類風溼關節炎患者。

21世紀10年代後期，修美樂就是醫藥界重磅炸彈裡的重磅！

現在是86年，馬克·費爾德曼的大膽假設早就有了，可能還已經研究出了病鼠的TNF-α抗體，只是被困擾在小白鼠抗體不適用於人類。

全人源TNF-α的誕生，則和生物醫學界噬菌體展示技術息息相關。

1985年史密斯教授首創噬菌體展示技術，並且憑藉這個技術，拿下了2018年的諾貝爾化學獎。

20世紀90年代溫特教授對噬菌體展示的多個過程進行多次優化後，成功從小白鼠TNF-α抗體裡，獲得了全人源化抗體。

這裡面又牽扯到了人類抗體可變區編碼基因的分離技術。

這款全人源抗體被命名爲D2E7。

這就是修美樂！

現在86年，TNF-α抗體應該已經有了病鼠版，史密斯開創的噬菌體展示技術也有了，只要學溫特教授那樣，多個過程多次優化，就能搞出來修美樂。

全球上市，未來十幾年累積銷售上千億美刀，更在全球醫藥界評估中，會成爲新一代全球藥王。

如果靠著爆表的腦力，抄走溫特教授的成果，趙學延就是全球類風溼關節炎患者的藥神！